Descrizione
Ingredienti
Agente di carica: Cellulosa microcristallina, Polivinilpirrolidone, Amido di mais; Sodio citrato; Tetraidrocurcuminoidi; Emulsionante: Lecitina di girasole, Mono e digliceridi degli acidi grassi; Acidificante: Acido citrico anidro; Piper nigrum L. frutti e.s.
I tetraidrocurcuminoidi derivano dal processo di idrogenazione dei curcuminoidi, tra i quali si evidenzia la curcumina, una molecola appartenente alla classe dei polifenoli ed è il principale pigmento giallo estratto dal rizoma della Curcuma Longa, una pianta appartenente alla famiglia delle Zingiberacee molto diffuse nel sud-est asiatico.
Numerosi studi presenti nella letteratura scientifica internazionale evidenziano l’utilità della funzione coadiuvante della curcumina in tutte le situazioni che richiedono un aumentato fabbisogno di attività antiossidante dell’organismo necessaria a contrastare l’azione dei radicali liberi. (1-5)
A seguito di somministrazione orale la curcumina viene trasformata nei suoi metaboliti che sono i responsabili in vivo delle numerose proprietà della curcumina.
Tetraidrocurcumina (THC). E’ uno dei principali metaboliti attivi della curcumina dalla quale si ottiene attraverso il processo di idrogenazione.
La THC è strutturalmente molto simile alla curcumina nonostante l’evidente differenza di colore: la curcumina è ben nota per il caratteristico colore giallo, mentre la THC è una polvere bianca inodore ed insapore.
La THC rispetto alla curcumina presenta un aumentato assorbimento gastrointestinale ed una biodisponibilità superiore, grazie ad una migliore solubilità in acqua ed una maggiore stabilità chimica a pH fisiologico. La THC, se raffrontata alla curcumina, ha evidenziato in numerosi studi scientifici un marcato aumento dell’attività antiossidante (6) ed antinfiammatoria. Quest’ultima è stata realizzata prevalentemente attraverso la soppressione del NF-kB (Nuclear Factor kB) e l’inibizione della COX-2 (Cicloossigenasi 2) (7,8).
Piperina. E’ il principale alcaloide estratto dal pepe nero (Piper Nigrum). Studi clinici su volontari sani hanno dimostrato come l’associazione con piperina incrementi in misura notevole l’assorbimento gastrointestinale di molte sostanze nutritive essenziali.
Modalità d’uso
Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno, durante i pasti principali.
Contenuti medi per 1 compressa |
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per 1 cpr |
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TETRAIDROCURCUMINA | 140 mg |
Avvertenze
Gli integratori non sono intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere la dose consigliata. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Non consumare durante la gravidanza e l’allattamento, non consumare se nello stesso giorno si è assunto curcumina e/o curcuminoidi. Prodotto destinato esclusivamente alla popolazione adulta.
Prodotto nei laboratori di Via Antonio Favole snc – 12020 Venasca (CN) Per conto di Baif International Products New York Snc
Bibliografia
1. C. Gupta et al.: “Therapeutic roles of curcumin. Lessons from clinical trials”. AAPP J. 2013: 15: 195-218.
2. W.Park et al.: New perspectives of curcumin in cancer prevention research. 2013: 6: 387-400
3. B. Chandran et al.: A randomized pilot study to assess the efficacy and safety of curcumin in patients with active rheumatoid arthritis. Phytotherapy Research, 2012: 2t6 (11) 1719-1725
4. J. Sanmukhani et al.: Efficacy and safety of curcumin in major depressive disorder: a randomized controlled trial. Phytotherapy Research 2014; 28 (4): 579-585
5. P.E. Potter et al.: Curcumin, a natural substance with potential efficacy in Alzheimer disease. J. of Experimental Pharmacology 2013: 5: 22-31
6. Okada, K.; Wangpoengtrakul, C.; Tanaka, T.; Toyokuni, S.; Uchida, K., Osawa, T. “Curcumin and especially tetrahydrocurcumin ameliorate oxidative stress-induced renal injury in mice”. J. Nutr. 2001, 131, 2090–2095.
7. Zhu, Linjiang, et al. “Tetrahydrocurcumin as a stable and highly active curcumin derivative: A review of synthesis, bioconversion, detection and application.” Food Bioscience (2023): 102591.
8. Zhang, Z.B.; Luo, D.D.; Xie, J.H.; Xian, Y.F.; Lai, Z.Q.; Liu, Y.H.; Liu, W.H.; Chen, J.N.; Lai, X.P.; Lin, Z.X.; et al. Curcumin’s Metabolites, Tetrahydrocurcumin and Octahydrocurcumin, Possess Superior Anti-inflammatory Effects in vivo Through Suppression of TAK1-NF-kappaB Pathway. Front. Pharmacol. 2018, 9, 1181.
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